Yeni deneysel ilaç trigliseridi yüzde 80 düşürdü
Avrupa Kardiyoloji Derneği’nin 2026 Münih kongresinde sunulan veriler, şiddetli hipertrigliseridemi hastalarında plozasiran adlı deneysel tedavinin bir yıl içinde trigliserid düzeylerini yaklaşık %80 düşürdüğünü gösterdi. Araştırma, 24 ülkede yürütülen SHASTA‑3 ve SHASTA‑4 adındaki iki faz‑3 çalışmada, 757 hastayı kapsayarak ortalama 53 yaşında katılımcılara üç ayda bir deri altından 25 mg plozasiran veya plasebo uygulandı. Şu anki sonuçlara göre, plozasiran grubunda SHASTA‑3’te %79, SHASTA‑4’te ise %81’lik bir düşüş kaydedildi; plasebo grubunda ise bu düşüş %27 civarında gerçekleşti.
Tedavinin temel prensibi, RNA interference teknolojisiyle vücuttaki APOC3 proteininin üretimini kısıtlayıp trigliseridlerin kan temizlenmesinin hızlandırılmasıdır. FDA’ye benzer bir süreçte, APOC3 seviyelerinin düşürülmesiyle trigliseridlerin daha hızlı atılması hedefleniyor. Batı Avustralya Üniversitesi’nden Prof. Gerald Watts, mevcut tedavi seçeneklerinin şiddetli hipertrigliseridemi hastalarında yetersiz kaldığını ve plozasiranın bu hastalar için umut vaat ettiğini belirtti.
Güvenlik profili açısından, klinik çalışmalarda karaciğer enzimleri dahil olmak üzere rutin laboratuvar testlerinde klinik açıdan anlamlı bir değişiklik gözlenmedi. Yan etkiler nedeniyle tedaviyi bırakma oranı plozasiran grubunda %1,4, plasebo grubunda ise %0,8 olarak kaydedildi. Ayrıca, plozasiran kullanımı akut pankreatit riskini önemli ölçüde azalttı; plasebo karşılaştırmasında %78 daha az pankreatit görülmesine rağmen, 880 mg/dL üzeri trigliserid seviyelerine sahip yüksek riskli grup için rapor edilen sonuçlar sınırlı örneklem büyüklüğü nedeniyle genel geçer bir bulgu olarak yorumlanamıyor. Prof. Watts, sonuçların şiddetli hipertrigliseridemi hastaları için yeni bir tedavi seçeneği olabileceğini vurguladı.
